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人肺癌細胞,SPC-A-1說明書

簡要描述:人肺癌細胞,SPC-A-1說明書
細胞名稱:人肺癌細胞,SPC-A-1
簡稱:SPC-A-1
培養條件:RPMI-1640+10% FBS
形 態:貼壁;上皮細胞樣
規格: 1ml/T25
背 景:這株細胞源自一位男性肺腺癌患者。

  • 產  地:上海
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-08-24
  • 訪  問  量:1303

詳細介紹

品牌其他品牌貨號HZX012
規格一株供貨周期一周
主要用途僅供科研使用

人肺癌細胞,SPC-A-1說明書來源于ATCC原代細胞,ATCC傳代細胞,大量細胞株有證書,全程通過STR鑒定,主營細胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實驗室自建立以來為多家高校,科研院所,*醫院提供合作體系.細胞質檢有保障.

細胞名稱:人肺癌細胞,SPC-A-1
簡稱:SPC-A-1
培養條件:RPMI-1640+10% FBS
形      態:貼壁;上皮細胞樣
規格: 1ml/T25
背      景:這株細胞源自一位男性肺腺癌患者。

細胞數: 1×106cells

規格: 1ml/T25

說明書:細胞的相關詳細信息及說明書請聯系工作人員

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途:僅供科研使用

人肺癌細胞,SPC-A-1說明書培養操作規程僅供參考

準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。

人肺癌細胞,SPC-A-1購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,建議客戶收到細胞前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和實驗技術老師溝通交流

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件.

6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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